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971.
以果糖和对甲基苯磺酸为原料,通过聚合、双氧水氧化和浓硫酸磺化、碳化等步骤制备了磺化炭催化剂.FT-IR和TG-DTA分析表明:制备的磺化炭是一种富含-SO3H,-OH,-COOH等基团并具有多环芳烃结构的无定型固体酸功能材料.将氧化和未氧化处理的磺化炭酸密度进行比较,双氧水氧化可以显著增加磺化炭中磺酸基和总酸含量,用离子交换-酸碱滴定法测得氧化后磺化炭中磺酸基含量为3.01 mmol g-1,总酸量为6.13 mmol g-1.在催化Beckmann重排反应中,这种富含亲水性基团的磺化炭具有良好的催化活性和重复使用性能. 相似文献
972.
从AB工艺的原理、参数、优缺点、实际应用工艺等方面对AB工艺在生活污水处理中的应用进行了阐述。 相似文献
973.
为了提高干法烟气脱硫反应的速率并改良脱硫产物,提出了一种基于自由基链式反应同步氧化烟气中NO和SO2的方法。对该方法的机理进行了分析,提出了利用添加剂引发烟气中链式反应的设想。分别选用双氧水、碳氢化合物、硝酸作为添加剂开展了实验研究。实验结果表明:利用链式反应同步氧化烟气中的NO和SO2是可行的。添加剂的选取很关键:双氧水和碳氢化合物由于自身消耗OH自由基,不能维持链式反应的进行;硝酸热解可有效地提供OH自由基,实现NO和SO2的同步氧化。优化反应条件有助于提高NO和SO2的氧化率。 相似文献
974.
以MoO_3-SiO_2为主催化剂,研究了助剂Fe、Co的催化作用。Fe的加入,提高了催化剂对甲烷的脱氢能力,从而提高生成HCHO的选择性;Co的掺入与Mo形成CoMoO_4相,改善了MoO_3在含水气氛中的稳定性。考察了空气作氧化剂取代N_2O进行CH_4选择氧化的可能性。反应过程中水的加入抑制了深度氧化反应的进行,使生成HCHO选择性提高。 相似文献
975.
976.
The congruent tri-doped Mg: Mn: Fe: LiNbO3 crystal has been grown by Czochralski method. Some crystal samples are reduced in Li2CO3 powder at 500℃ for 24 hours or oxidized for 10 hours at 1100 ℃ in Nb2O5 powder. Compared with As-grown Mg:Mn:Fe:LiNbO3, the absorption edge in UV-Vis. absorption spectrum of the oxidized sample and the reduced shifts to the violet and the red, respectively. Reduction increases the absorption of crystals in visible light region. In two-wave coupling experiments, the writing time, maximum diffraction efficiency and the erasure time of crystal samples in the same conditions are determined. The results indicate that oxidation and reduction disposing has great effect on the holographic recording properties of these crystals. The reduced crystal exhibits the fastest response time of 160 s anmng the crystal series. The mechanism of post-disposing effect on the holographic recording properties of Mg:Mn:Fe:LiNbO3 crystals are investigated. 相似文献
977.
对Pd2(dba)3参与邻溴苯基环丁酮类化合物开环反应得到的苯并螺环二酮类化合物进行衍生化研究, 并通过Baeyer-Villiger反应和Wittig反应考察一系列含有不同官能团的反应底物. 结果表明, 该方法可高选择性地制备不同类型的苯并螺环化合物. 相似文献
978.
本文介绍了一种制备异长叶烷酮的改进方法.长叶异构成异长叶烯后不需分离,即可用30%的过氧化氢氧化,产物含饱和酮70%以上,不含不饱和的异长叶烷酮.饱和酮包括α和β两种异构体.β异构体可差向异构化成α异构体.α异构体是更稳定的香精配料. 相似文献
979.
980.
合成3'',4''-表鬼臼毒素邻位醌的新方法 总被引:3,自引:0,他引:3
4'-去甲基表鬼臼毒素(5)与双(三氟乙酸)苯碘(PIFA)或二乙酸苯碘(PIDA)在氯仿或二氯甲烷溶液中室温条件下反应得标题化合物.二甲基缩酮(6)用痕量BF3·Et2O或对-甲基苯磺酸(p-TsOH)处理可以得到相同化合物.本文分析了产物的结构并给出了可能的反应机理. 相似文献